Metabolismo de Hidratos de Carbono BXII

1)    ¿CUALES SON LOS PRINCIPALES GLUCIDOS DE LA DIETA?
2)    ¿DESCRIBA EL PROCESO DE DIGESTION DE LOS GLUCIDOS?
3)    ¿ENUMERE LOS MECANISMOS DE ABSORCION DE LOS DIFERENTES MONOSACARIDOS?
4)    ¿CUAL HORMONA ESTA INVOLUCRADA EN LA ABSORCION INTESTINAL DE LA GLUCOSA?
5)    DESCRIBA EL METABOLISMO DE LOS MONOSACARIDOS LUEGO DE SU ABSORCION:
6)    ¿A QUE SE LLAMA INDICE GLICEMICO?
7)    ¿QUE ES LA GLICEMIA?
8)    ¿CUALES SON LOS PROCESOS QUE APORTAN GLUCOSA A LA CELULA  Y CUALES LA UTILIZAN?
9)    ¿COMO SE REALIZA LA CURVA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA?
10)    ¿A LAS CUANTAS HORAS DEBE HACERSE LA CURVA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA?
11)    ¿CUANDO SE PRESCRIBE UNA CURVA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA?
12)    ¿CUALES SON LAS PRINCIPALES HORMONAS ENCARGADAS DE REGULAR LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE?
13)    ¿SEÑALE LOS PROCESOS QUE SON INDUCIBLES POR ESTAS HORMONAS?
14)    ¿CLASIFIQUELOS DE ACUERDO A SU FUNCION RESPECTO A LA GLICEMIA?
15)    ¿QUE ES HIPERGLICEMIA Y CUALES ENFERMEDADES CURSAN CON ESTA ALTERACION?
16)    ¿QUE ES HIPOGLICEMIA Y CUALES ENFERMEDADES CURSAN CON ESTA ALTARACION?
17)    ¿CUAL ES LA PRIMERA TRANSFORMACION DE LA GLUCOSA A NIVEL INTRACELULAR?
18)    ¿CUAL ES LA IMPORTANCIA DE ESTA REACCION?
19)    ¿DEFINA QUE ES LA GLUCOGENESIS?
20)    ¿EN CUALES ORGANOS SE REALIZA?
21)    ¿CUAL ES SU UBICACIÓN CELULAR?
22)    ¿CUAL ES LA IMPORTANCIA BIOMEDICA DE LA GLUCOGENESIS?
23)    ¿CUALES SON SUS PRINCIPALES ENZIMAS Y FUNCION DE CADA UNA?
24)    ¿CUAL ES LA PRINCIPAL ENZIMA REGULADORA?
25)    ¿QUE ES LA GLUCOGENOLISIS?
26)    ¿EN CUALES ORGANOS SE REALIZA ESTE PROCESO?
27)    ¿CUAL ES SU UBICACIÓN CELULAR?
28)    ¿CUALES SON SUS PRINCIPALES ENZIMAS Y FUNCION DE CADA UNA?
29)    ¿CUAL ES LA PRINCIPAL ENZIMA REGULADORA?
30)    ¿COMO USTED EXPLICA QUE EL MUSCULO NO PUEDA LIBERAR GLUCOSA HACIA LA CIRCULACION DURANTE LA GLUCOGENOLISIS?
31)    ¿DESCRIBA LOS PRINCIPALES MECANISMOS DE REGULACION DEL METABOLISMO DEL GLUCOGENO?
32)    DESCRIBA LAS ETAPAS DE FOSFORILACION DE LA GLUCOSA, LA FRUCTOSA, LA GALACTOSA:
33)    DESCRIBA LA SECUENCIA METABOLICA DE LA GLUCOGENOLISIS, LA GLUCOLISIS Y LA GLUCOGENESIS POR PASOS:
34)    GLUCOLISIS: DEFINA ESTE PROCESO:
35)    ¿EN CUAL COMPARTIMIENTO CELULAR OCURRE?
36)    ¿CUALES TIPOS DE GLUCOLISIS USTED CONOCE?
37)    ¿EN CUALES TEJIDOS OCURREN ESTAS FORMAS DE GLUCOLISIS?
38)    ¿CUAL ES LA IMPORTANCIA BIOLOGICA DE ESTE PROCESO?
39)    DESCRIBA ALGUNAS PATOLOGIAS VINCULADAS CON DEFECTOS EN ESTA VIA METABOLICA:
40)    ENUMERE LAS ETAPAS DE LA GLUCOLISIS AEROBICA Y ANAEROBICA:
a.    SUS METABOLITOS
b.    SUS ENZIMAS
c.    SUS COFACTORES
d.    REACCIONES DONDE SE CONSUME ENERGIA
e.    COMPURESTOS MACROENERGICOS
f.    REACCION DONDE OCURRE FNS (FOSFORILACION A NIVEL DE SUSTRATO)
g.    REACCIONES DONDE OCURRE UNA OXIDACION
h.    PRODUCCION ENERGETICA NETA POR MOLECULA DE GLUCOSA EN ANAEROBIOSIS
i.    PRODUCCION ENERGETICA HASTA CO2 Y H20
41)    REALICE EL ESQUEMA DE LA GLUCOLISIS:
42)    ¿QUE ES LA GLUCONEOGENESIS?
43)    ¿EN CUALES ORGANOS SE LLEVA A CABO ESTE PROCESO?
44)    ¿CUAL ES SU LOCALIZACION CELULAR?
45)    ¿CUAL ES SU IMPORTANCIA BIOMEDICA?
46)    REALICE UN ESQUEMA SOBRE ESTE PROCESO, Y ANALICE LOS SIGUIENTES CONCEPTOS:
a.    SUSTRATOS
b.    CONVERSIÓN DE LACTATO EN GLUCOSA (REVERSO DE LA GLUCOLISIS)
c.    CONVERSION DE GLICEROL EN GLUCOSA (VIA DEL GLICEROL FOSFATO)
d.    CONVERSION DE AMINOACIDOS EN GLUCOSA (VIA DE ALFA CETOACIDOS)
e.    MECANISMOS DE RODEO:
i.    MECANISMO DE RODEO I
ii.    MECANISMO DE RODEO II
iii.    MECANISMO DE RODEO III
f.    ENZIMAS GLUCOGENICAS NO GLUCOLITICAS
g.    ENZIMAS GLUCOLITICAS NO GLUCOGENICAS
h.    ENZIMAS GLUCOLITICAS Y GLUCONEOGENICAS
47)    CONSUMO ENERGERTICO SEGÚN EL SUSTRATO:
48)    EXPLIQUE LA REGULACION COORDINADA DE LA GLUCONEOGENESIS Y GLUCOLISIS:
a.    PRINCIPALES ENZIMAS REGULADORAS

1) ¿QUE ES EL CICLO DE CORI?
2) ¿EN QUE CONSISTE ESTE CICLO?
3) ¿CUAL ES SU IMPORTANCIA BIOLOGICA?
4) ¿EN CUALES ORGANOS OCURRE?
5) ¿QUE PROCESOS METABOLICOS SE LLEVAN A CABO?
6) ¿QUE ES GLUCOGENESIS HEPATICA?
7) ¿COMO SE DEFINE LA VIA DE LAS PENTOSAS?
8) ¿CUALES SON LOS PRINCIPALES ORGANOS DONDE OCURRE?
9) ¿CUAL ES SU UBICACIÓN CELULAR?
10) ¿POR QUE ES IMPORTANTE ESTE PROCESO?
11) ¿CUALES SON SUS PRINCIPALES ETAPAS?
12) ¿CUAL ES LA PRINCIPAL ENZIMA REGULADORA?
13) ¿QUE PATOLOGIA ESTA ASOCIADA A DEFECTOS EN ESTA VIA?
 METABOLISMO DE LA GALACTOSA:
¿QUE ES LA GALACTOSA?
¿CUALES SON SUS FUENTES EXOGENAS?
¿COMO SE ABSORBE A NIVEL INTESTINAL?
¿PRINCIPALES ENZIMAS INVOLUCRADAS EN SU METABOLISMO?
¿CUALES SON LOS TRASTORNOS METABOLICOS ASOCIADOS?
¿PROCESOS QUE UTILIZAN UDP GALACTOSA?
¿REALICE EL PROCESO DE FOSFORILACION DE LA GALACTOSA?
¿QUE ES LA FRUCTOSA?
¿CUELES SON SUS FUENTES?
EN CUALES TEJIDOS ES FOSFORILADA Y CUALES ENZIMAS PARTICIPAN Y DESCRIBA LA REACCION DE FOSFORILACION DE LA MISMA:
¿CUALES SON SUS DESTINOS METABOLICOS?
¿CUALES SON LOS TRASTORNOS ASOCIADOS DE LA FRUCTOSA?
¿QUE ES LA LACTOSA?
¿QUE ES LA INTOLERANCIA A LA LACTOSA?
¿QUE ES EL OPERON LAC DE LA BACTERIA E. COLI?
¿CUAL ES EL PROCESO METABOLICO DE LA LACTOSA?
¿CUALES SON LOS SIGNOS Y SINTOMAS QUE PRESENTA EL PACIENTE CON DEFICIT DE LACTASA INTESTINAL?
¿QUE TIPO DE DIARREA PRESENTAN LOS PACIENTES CON DEFICIT DE LACTASA INTESTINAL?

DOCUMENTE FUENTES BIBLIOGRAFICAS: LIBROS DE BIOQUIMICA, PAGINA WEB ENTRE OTROS

Taller de Genética Molecular

Taller de Genética Molecular

¿Qué es el ciclo celular?

¿Cuáles son las fases del ciclo celular?

Etapas de la interfase:

¿Cuáles son las células proliferantes y quiescentes del ciclo celular?

¿Qué es la mitosis del ciclo celular y cuáles son sus fases?

¿Regulación del ciclo celular?

¿Qué es apoptosis?

¿Qué es transcripción del DNA y cuáles son sus etapas?

¿Dónde ocurre la transcripción del DNA en células eucariotas y procariotas?

¿Cuáles son las etapas de la transcripción?

¿Qué es un promotor y dé ejemplos de este?

¿Qué son exones e intrones?

¿Qué son inhibidores de la transcripción y dé ejemplos?

¿Qué es transcripción inversa y cuáles son sus pasos?

¿Qué es un retrovirus y cuáles son sus grupos?

Dibuje un diagrama del retrovirus del VIH:

¿Cuáles son las enzimas de la replicación celular?

¿Cuáles son las etapas de la replicación celular?

¿Cuáles son los puntos de origen de la replicación tanto en eucariotas como procariotas?

¿Qué son las proteínas estabilizadoras de la hebra simple del DNA?

¿Qué son las enfermedades moleculares?

¿Quién fue Linus Pauling?

¿Cuáles moléculas se alteran en las enfermedades moleculares y ponga ejemplos?

¿Qué son errores innatos del metabolismo?

¿Cómo se hace el diagnóstico de los errores innatos del metabolismo?

¿Cuál es el tratamiento de las enfermedades de los errores innatos del metabolismo?

Dentro de las enfermedades de los errores innatos del metabolismo describa las siguientes afecciones:

¿Qué es la fenilcetonuria?

¿Cuál es la enzima deficitaria?

¿Cuál es la molécula afectada?

¿Qué alteración metabólica existe?

¿Qué es la enfermedad de la orina olor a jarabe de arce?

Alteración metabólica y molécula afectada, cuadro clínico

¿Qué es la acidemia metilmalonica?

¿Qué es la homocistinuria?

Molécula afectada, cuadro clínico, alteración metabólica:

Dentro de los errores innatos del metabolismo de los carbohidratos:

¿Qué es la galactosemia?

Alteraciones metabólicas presentes, moléculas afectadas, cuadro clínico de la misma:

¿Qué es la glucogenosis?

Alteraciones metabólicas, cuadro clínico, moléculas afectadas:

¿Qué es la intolerancia a la fructosa?

Cuadro clínico, molécula afectada, alteraciones metabólicas:

Sobre las alteraciones en las bases purínicas:

¿Qué es el síndrome de Lesch-Nyhan?

Cuáles moléculas están afectadas, cuadro clínico:

Dentro de las alteraciones de las bases nitrogenadas pirimidínicas:

¿Qué es la aciduria orótica hereditaria?

¿Cuáles moléculas están afectadas, cuál es el déficit?

Molécula afectada, alteraciones metabólicas y cuadro clínico:

¿Qué es la galactosemia?

¿Cuáles moléculas se encuentran afectadas?

¿Cuáles moléculas se encuentran afectadas?

¿Qué es la Mucopolisacaridosis?

¿Cuáles moléculas están afectadas?

¿Qué son enfermedades peroxisomales?

¿Qué es el síndrome de Zellweger?

¿Qué es traducción?

¿Cuándo ocurre?

¿Dónde ocurre tanto en procariotas como eucariotas?

¿Cuáles son las etapas de la traducción?

¿Qué es el código genético?

¿Qué es un codón?

¿Cuáles son los sustratos del código genético?

Mencione los requerimientos de la traducción en procariotas:

Características del código genético:

¿Cuáles son las alteraciones del código genético?

Presente el código genético en primera y segunda lectura:

¿Cuáles son las fuentes de energía en la síntesis de proteínas?

¿Qué es el tRNA?

¿Qué es un anti codón?

¿Qué es el rRNA?

¿Qué es el mRNA?

¿Qué son los polirribosomas o polisomas?

Primer Parcial

Material para el primer parcial:
http://www.4shared.com/archive/XG6MCGdX/Primer_Parcial_Bioquimica_1.html
Para los que no sepan, el archivo está comprimido, si no puedes descomprimirlo descarga 7zip, que ese programa lo hace. Lo puedes buscar en Google (porque no podemos ser tan vagos que tenga que hacer el link en el blog) y si no lo encuentras notificar a tus compañeros que alguno ha de conocerlo, o poder ayudarte. Cualquier duda pueden comunicarse con el Departamento Técnico. Pasen buen día y estudien!

Interludio

Explico la razón por la que he tomado tanto tiempo en subir los talleres al blog: ORTOGRAFIA. Soy obsesivo con la ortografía y honestamente se me hace imposible copiar y pegar un montón de errores ortográficos. Sean pacientes conmigo por favor, hago lo que puede como puedo.

ATT. Departamento Técnico.

Taller de Hidroelectrolitos y Acido-Base

EQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO Y ACIDO BASE:

CASO CLINICO:

Estando usted prestando servicio en el hospital san Vicente de Paul, en emergencia pediátrica, es ingresado un niño de 2 años de edad. Según narra la madre desde el día anterior el niño viene presentando evacuaciones diarreicas de aspecto muy líquido y como ella lo sintió un poco desfallecido decidió traerlo a la emergencia. El medico al examinarlo encontró una discreta palidez cianótica de la piel. El niño se encontraba un poco adormilado, la respiración era rápida y superficial. Se ordeno realizar exámenes de sangre y de orina que mostraron los siguientes resultados:

PH sanguíneo: 7.3

PH urinario: 5.0

[HCO3] 16 mEq/l

PCO2: 35  MMHG

Con las manifestaciones clínicas y estos resultados se llega a la conclusión de que el niño presentaba un estado de ACIDOSIS por lo que se decidió a  su ingreso.

CUAL ES SU DX:

¿CAUSAS?

¿Dentro de las alteraciones hidroelectrolíticas de este paciente que tipo de deshidratación presenta?

¿Qué es deshidratación desde el punto de vista hidroelectrolítico?

¿Cuántas causas de deshidratación hay?

¿Cuáles son las causas de deshidratación Isotónica?

¿Cuáles son las causas de deshidratación hipotónica?

¿Cuáles son las causas de deshidratación hipertónica?

¿Qué es un líquido isotónico, en qué condiciones clínicas debe administrarse y ponga ejemplos?

¿Qué es un líquido hipotónico, ponga ejemplos y  en qué condiciones clínicas debe administrarse?

¿Qué es un líquido hipertónico, ponga ejemplos y en qué condiciónes clínicas debe administrase?

¿En la regulación de la distribución del agua a nivel corporal diga los factores reguladores principales?

 ¿Qué es edema?

¿Qué es la presión oncotica?

¿Qué es la presión Hidrostática?

¿Cuáles son los signos de un px con edema?

¿Cuáles son las causas de edema por presión hidrostática?

¿Cuáles son las causas de edema por presión osmótica?

¿Cuáles son las causas de edema por presión oncotica?

¿Dentro de la composición electrolítica del espacio extravascular cuales son los cationes y aniones que lo conforman?

¿Cuáles son los cationes y aniones del espacio extravascular?

¿Cuáles son los cationes y aniones del agua corporal?

¿Cuáles son los métodos para medir la distribución del agua corporal?

¿Mencione las causas naturales o fisiológicas de la perdida diaria de agua y la cantidad que se pierde en cada una de ellas?

Mencione la distribución de agua en cada uno de los compartimientos orgánicos:

Espacio extravascular

Espacio intersticial

Espacio extracelular

¿Mencione los 3 estados en que se presenta el agua?

¿Mencione las características químicas del agua?

¿Mencione las funciones orgánicas del agua?

Mencione las propiedades físicas del agua:

¿Por qué el agua es una molécula dipolar?

EQUILIBRIO ACIDO–BASE:

De acuerdo a la teoría de BRONSTED-LOWRY:

¿Qué es una reacción ácido–base y ponga ejemplos?

¿Qué es un ácido?

¿Qué es una base?

¿Cuál es la constante de disociación de un ácido?

Mencione ejemplos de ácidos fuertes:

Mencione ejemplos de ácidos débiles:

¿Qué son bases fuertes?

Ponga ejemplos de bases fuertes:

¿Qué son Bases Débiles y mencione ejemplos?

¿Qué es PH?

Escriba la escala de Ph:

¿Cuál es la fórmula de disociación del agua?

Complete la siguiente tabla:

FLUIDO	PH
SANGRE
PLASMA
JUGO GASTRICO
JUGO PANCREATICO
SALIVA
ORINA
COCA COLA

¿CUAL ES EL APARATO USADO PARA LA DETERMINACION DE PH?

¿CUALES SON LOS SISTEMAS REGULADORES FISIOLOGICOS MAYORES Y MENORES DEL PH?

¿QUE ES UN SISTEMA BUFFERS?

MENCIONE LOS BUFFERS ORGANICOS Y HAGA UN CUADRO CON CADA UNO DE ELLOS

ESCRIBA LA ECUACION DE HENDERSON–HASSELBACH:

¿CUALES SON LOS FACTORES QUE AFECTAN EL PH DEL BUFFER?

¿QUE ES LA CAPACIDAD AMORTIGUADORA DE UN BUFFER Y DE QUE DEPENDE?

DENTRO DE LAS ALTERACIONES DEL EQUILIBRIO ACIDO-BASE:

¿QUE ES LA ACIDOSIS Y CUANTOS TIPOS HAY?

¿QUE ES LA ACIDOSIS RESPIRATORIA?

¿QUE ES LA ACIDOSIS METABOLICA?

¿QUE ES ALCALOSIS?

¿QUE ES ALCALOSIS METABOLICA Y RESPIRATORIA?

¿COMO SE ENCUENTRA EL BICARBONATO Y EL PH EN LA ACIDOSIS RESPIRATORIA Y EL LA METABOLICA?

¿COMO SE ENCUENTRA EL PH Y EL BICARBONATO EN LA ALCALOSIS METABOLICA Y RESPIRATORIA?

¿COMO COMPENSA EL ORGANISMO LA ACIDOSIS METABOLICA Y RESPIRATORIA?

MENCIONE LAS CAUSAS DE ACIDOSIS METABOLICA Y RESPIRATORIA:

MENCIONE LAS CAUSAS DE ALCALOSIS METABOLICA Y RESPIRATORIA:

DOCUMENTAR BASES BIBLIOGRAFICAS

Taller de los Aminoácidos

¿QUE SON LOS AAS­?

MENCIONE SU IMPORTANCIA BIOMEDICA

FUNCIONES BIOLOGICAS GENERALES  DE LOS AAS

¿CUALES SON LOS AAS PROTEICOS?

¿CLASIFIQUE LOS AAS SEGÚN SU POLARIDAD?

¿CUALES SON LOS AAS ALIFATICOS Y HAGA SU ESTRUCTURA?

¿CUALES SON LOS AAS AROMATICOS Y HAGA SU ESTRUCTURA?

¿CUALES SON LOS AAS ACIDOS Y HAGA SU ESTRUCTURA?

¿CUALES SON LOS AAS HIDROXILADOS Y HAGA SU ESTRUCTURA?

¿CUALES SON LOS AAS AZUFRADOS Y HAGA SU ESTRUCTURA?

¿CUALES SON LOS AAS AMIDAS Y HAGA SU ESTRUCTURA?

CLASIFIQUE LOS AAS SEGÚN SU FUNCION BIOLOGICA Y HAGA SU ESTRUCTURA GENERAL:

¿CUALES AAS SON DERIVADOS Y POR QUE?

¿CUALES SON LOS AAS NO PROTEICOS Y DE 4 EJEMPLOS  Y DIGA SU IMPORTANCIA BIOMEDICA DE CADA UNO?

¿QUE SIGNIFICA QUE LOS AAS SEAN ZWITTERIONS?

¿DE QUE DEPENDE LA IONIZACION DE LOS GRUPOS QUIMICOS DE LOS AAS?

¿COMO SE IONIZAN LOS AAS NEUTROS A PH FISIOLOGICO ?OMO SE IONIZAN LOS AAS BASICOS A PH FISIOLOGICO?

¿QUE ES EL PH ISOELECTRICO  DE LOS AAS Y COMO SE OBTIENE?

¿COMO SE FORMA EL ENLACE PEPTIDICO Y SEÑALE SUS PRINCIPALES CARACTERISTICAS?

¿CLASIFIQUE LOS PEPTIDOS Y PONGA EJEMPLO DE 3 PEPTIDOS DE IMPORTANCIA BIOLOGICA?

NOTA: AAS QUIERE DECIR AMINOACIDOS

Taller de Biomoléculas y Polisacáridos

1. Caso Clínico:

GC : Una niña que parecía normal al nacimiento, desarrolla síntomas de  disfunción hepatocelular y debilidad muscular a los tres meses de edad. Su hígado aumento de tamaño, tenía periodos de hipoglicemia, especialmente al despertar, presentaba hiperlipidemia y cetoacidosis en ayunas. Su pH sanguíneo era de 7.25 y el co2 total de 12 Mm. Las transaminasas séricas ALT Y AST estaban significativamente elevadas. Una biopsia hepática revelo un aumento del contenido de glucógeno (6 % del contenido húmedo) pero ausencia de la enzima desramificante. La biopsia muscular demostró hallazgos similares. Dos hermanos de G.C presentaron la misma enfermedad, sus padres eran primos hermanos.

¿Qué es la glucogenosis?

¿Qué es el glucógeno?

¿Por qué presenta la hepatomegalia?

¿Qué son los monosacáridos y cómo se clasifican?

Clasifique los monosacáridos simples según el grupo funcional y el  número de carbonos.

Señale como se nombran de acuerdo a la pregunta anterior

¿Cuál es el carbono asimétrico?

Propiedades que se derivan de la presencia del carbono asimétrico

¿Qué es la estereoisomería?

¿Cuál es la sustancia que se utiliza como patrón o referencia para clasificar los estereoisómeros?

¿Cuál es la serie de estereoisomería a la que pertenecen los monosacáridos que participan en el metabolismo celular?

¿Qué son los epimeros y ponga ejemplos?

¿Qué son los diasteroisomeros y ponga ejemplos?

¿Qué es la actividad óptica?

¿Qué es el hemiacetal? Represéntelo.

¿Qué son los anomeros alfa y beta?

¿Represente la estructura cíclica de los siguientes monosacáridos?

-Fructosa

-Galactosa

-Ribosa

¿Cómo se forman los aminoazucares y ponga ejemplos?

¿Cómo se forman los azucares ácidos y cuáles tipos hay?

¿Cuál es la función del ácido glucurónico o glucuronato?

Señale las principales funciones de los monosacáridos en el organismo.

¿Cómo se forma el enlace glicosídico y cuáles tipos hay?

¿En qué se diferencian estos disacáridos?

-Maltosa con Maltosa

-Maltosa con Isomaltosa

-Sacarosa con Celobiosa

-Maltosa con Celobiosa

-Isomaltosa Sacarosa

-Lactosa con Sacarosa

¿Cuáles son las moléculas que forman el almidón?

¿Principales tejidos que almacena glucógeno?

Dibuje la estructura general del glucógeno.

¿Qué es la celulosa y señale su principal función para el hombre?

¿Qué son los glicosaminoglicanos (GAG)?

Señale los principales lugares de localización de Los  GAG

¿Cuáles carbohidratos forman parte de los GAG y como estos se organizan?

Señale la propiedad principal de los GAG

¿Cómo se forman los agregados proteoglicanos?

Seleccione:

A)   La sustancia polimérica arriba pertenece a un grupo de compuestos conocidos como :

a)    Amilasa  b) glucógeno   c) glicosaminoglicanos  d) queratina

B)    La sustancia anterior es:

a)    lactosa   b) ácido hialurónico   c) heparina  d) sacarosa

C)    Los componentes monosacáridos de arriba son:

a) ácido glucurónico y N-acetil glucosalina

B) ácido glucónico y N-acetil glucosalina

C) ácido glucónico y N-acetil neuramínico

Este compuesto es de importancia particular en:

     a) Coagulación sanguínea                                    b) Células hepáticas

     c) Liquido sinovial                                                  d) Piel 

Aparee:

─Presente en líquido sinovial, humor vítreo.            1-Condroitin sulfato

─N-Acetil glucosamina + Acido glucuronico.             2-Heparina

─Es un anticoagulante.                                                   3-Acido Hialurónico

─N –Acetil galactosamina + acido glucuronico.         4 -ninguno

─Principales agregados proteoglicanos.

Señale lo que se pide de los siguientes polisacáridos:

Polisacárido	Monosacáridos que lo forman	Función
Glucógeno
Heparina
Condroitin 4 y 6 sulfato
Celulosa

Clasifique los siguientes glúcidos en M (monosacáridos), D (Disacárido) o P (Polisacáridos):

Fructosa		Maltosa
Lactosa		Almidón
Glucosa		Heparina
Sacarosa		Manosa
Ácido Hialurónico		Ribosa
Condroitin 4 - sulfato		Glucosamina